Инструкция за золоксацин


Инструкция за золоксацин

Zoloxacin инструкции за употреба

  • Състав на лекарствения продукт
  • Показания
  • Противопоказания
  • Начин на приложение и дозировка
  • Нежелани реакции
  • Страничен ефект
  • Предозиране
  • Приложение по време на бременност и кърмене

за прием на лекарствени лекарства

(ZOLOXACIN)

Наличност

диючи реч: норфлоксацин, тинидазол.

1 таблетка за отмъщение на норфлоксацин 400 mg, тинидазол 600 mg;

допълнителни думи: микрокристална целулоза, царевично нишесте, натриев метилпарабен (Е 219), натриев пропилпарабен (Е 217), талк, магнезиев стеарат, полиетилен гликол (макрогол), Е170 бар оксид, титан 17.

Ликарска форма

Таблетки, вкарани.

Фармакотерапевтична група

Комбинирани антибактериални средства. Флуорохинолони в комбинация с други антибактериални средства. ATC код J01R А.

Слинични характеристики

Показани

Líkuvannya іnfektsіy, причинено от жени, чувствителни към лекарството. Диария, scho viclikana с бактериално-протозойна инфекция. Гастро и хронични инфекциозни и изстрелни инвалидизации на статурни органи и светски благородници, гонорея, салмонелоза, злокачествени инфекции, трихомониаза, лямблиоза Предотвратяване на заразяване с инфекциозни заболявания.

Прототип

Чувствителността към приготвянето на този компонент се коригира или към други препарати от серията хинолин. Тежък дефицит на нирков и печинков, атеросклероза на мозъка, увреждане на мозъчното кръвообращение и увреждане на други органи на нервната система, кръвозагуба, неврит, епилепсия, синдром на епилептиформна деформация на заболяването в историята на децата на хинолина.

Не използвайте лекарството срещу моноинфекции.

Как да се уверите, че доси

Ще пораснем, за да пораснем. Вземете вътрешността за един час или пийте вода, пийте вода.

Режимът на дозиране и тривиалността на заболяването се установяват индивидуално, в зависимост от локализацията и тежестта на инфекцията, както и чувствителността на микроорганизмите.

Doroslim вземете 1 хапче 2 пъти за doba (vrance и вечер).

Курсът на ликуване да стане 7-14 дни. Зад шоуто можете да промените или да промените.

Лошо е да ви препоръчваме да пиете достатъчно пари за профилактика на кристалурия.

При лечението на трихомониаза е необходимо да се проведе едночасово лечение и на двамата партньори партньори.

Странични реакции

Золоксацин се понася добре. Възможно е да има някои странични реакции при увеличаване на норфлоксацин:

Алергични реакции: shkirny sverbіzh, nabryak, kropivyanka, ekzantema, anaphylaxis, petechia, хеморагични були и папули с одобрението на kirka, ще покажа zachennya sudin (васкулит), ангиоедем. В някои случаи ексудативен полиморфен еритем, ексфолиативен дерматит, синдром на Stevens-Johnson, синдром на Lyell, фоточувствителност.

От страна на билковия тракт: досада, подуване на корема, диария, анорексия, коремна болка, псевдомембранозен ентероколит (с тривиална конгестия), хепатит, повишена активност на чернодробния панкреатит, пептична язва, холангит.

От страна на централната нервна система: главоболие, сънливост, сънливост, сънливост, повръщане, промяна в настроението, парестезия, депресия, безсъзнание, разположение, еуфория, дезориентация, халюцинации, недохранване. атака, психически срив, включително психотични реакции, тремор.

От страна на кръвотворните органи: хемолитична анемия, тромбоцитопения, левкопения, еозинофилия, понижаване нивото на хематокрит.

От страна на сърдечно-съдовата система: аритмия, тахикардия, понижено артериално налягане, неизвестност, васкулит, увеличен QT интервал и аритмия на съня, включително тройна мигрена.

От страна на светската система: рядко - кристалурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, албуминурия, уретрално кървене, хиперкреатинемия, интерстициален нефрит.

От страна на опорно-двигателния апарат: rdko ̶ mіalgії, артралгия, тендинит, тендовагинит, разкъсване на сухожилие, артрит, влошаване на тежка миастения.

От страна на органите dikhannya: zadishka.

Отстрани на органите има изпъкналост: метал или мъгляв поглед на ротите.

Лабораторни показатели: левкопения, еозинофилия, неутропения, повишаване на глутамат-оксалоацетат-трансаминазите, глутамат-пируват-трансаминазите и фосфатазата на кръвните клетки в басейна, кръвоснабдяване.

Инши: вагинална кандидоза, дизопия, отслабен еритем, дисплазия в уха, загуба на слуха, дисгевзия, хипестезия.

При заболявания, лекувани с лекарства на базата на норфлоксацин, се стимулира разпадането на съдовото възпаление на ахилесовото сухожилие, което може да се получи преди.

Странични реакции, увеличаване с тинидазол

Вегетативната нервна система:.

Организъм като цяло: горещо, повръщане.

Централна и периферна нервна система: атаксия, судоми (мозък), обструкция, главоболие, хиперестезия, парестезия, периферна невропатия, сензорно увреждане.

Билков тракт: коремна болка, анорексия, диария, подуване на езика, гланцове, стоматит, нудота, блус.

Кръвна система и кръвотворна система: миналата левкопения.

Shkira и придатъци: реакции на свръхчувствителност (при някои тежки), в viglyadi shkirnykh visipans, sverbizh, изрязване и ангиоедем.

Organi chuttya: металичност в ротите, нарушена чувствителност, хипестезия.

Система Sechid: по-тъмна бодлива част.

Предозиране

Симптоми на предозиране, увеличаване с норфлоксацин:

промяна на температурата, лошо, горещо, левкопения, тромбоцитопения, хемолитична анемия на гостра, алергични реакции, чревно-чревни проблеми, дефицит на ниркова.

Likuvannya: ако пациентът е предозиран, е необходимо да се вземе доза алкохол, за да се отърве от калция и да се превърне норфлоксацин в комплекс от калций, който може да се абсорбира най-малко от тревистия тракт. Пациентът трябва да бъде в добро здраве и ако е необходимо да се определи симптоматично и податливо лечение. В същото време се наблюдава достатъчно увеличение на броя на децата.

Симптоми на предозиране, увеличаване с тинидазол:

Чувал съм за несериозни симптоми на предозиране при пациенти, които са приемали тинидазол, но миризмата не дава друга картина за симптомите на предозиране.

Líkuvannya - симптоматично и податливо. Няма специфичен антидот за употреба на наркотици. Канелата може да се използва за измиване на клоуна. Тинидазол е лесен за приложение преди час.

Застой в периода на вагиности или година на кърмене

С вагиности противопоказания. За периода на лечение със Золоксацин стиснете гърдата.

Прототипът не е показан за деца.

Характеристики на съхранението

Ако заболяването е повече от 6 дни, е необходимо редовно да се следи картината на периферната кръв, показателите на ларингеалната кръв, артериалните менгемета.

Необходимо е да имате уникална инсолация, ултравиолетова оптимизация и директни промени в съня; ако се появят симптоми на фоточувствителност на лечението, е необходимо да се поправи.

Лекарството се зарежда в тъмен цвят.

Пациентите вървяха пред тях, но ако имат някакви странични ефекти, трябва да приемат лекарството и да се консултират с лекаря.

Необходимо е за един час да се отървете от него, необходимо е да получите адекватен дебит (вземете достатъчно количество пари).

По време на пиенето е необходимо да се избягва консумацията на алкохол.

Ако вземете лекарството, можете да го загубите, ако имате проблем с гравитацията, или ще го покажа с тихи капки, ако не е диагностицирано преди ухото на болестта..

Млечните продукти намаляват съдържанието на влага в лекарството.

При лечението на трихомониаза е необходимо да се извърши едночасово лечение и на двата партньора.

Когато се консумира лекарството, може да има тендинит и / или разхлабени връзки (особено ахилесовото сухожилие), които често се срещат при пациенти с литовски вени. Поради това, когато се появи болка или ако сънят на пациента се разпали, той ще бъде бурен и пациентът ще се консултира с лекаря. Неудобно е да се разболявам, ще имам тендинит или разкъсване на връзките, необходимо е да се прищипят.

Възможно е да има значителни хемолитични реакции при пациенти с абнормен дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.

Още по-редки случаи на хинолини могат да увеличат QT интервала на електрокардиограмата и редки симптоми на аритмия (включително свръхспецифично редки симптоми на трипе-мехиния шлуночкив).

Ако в случай на застой на други лекарства е необходимо да се вземе предвид високо ниво на потискане, QT интервалът, норфлоксацин, е необходимо да се запази безопасността при пациенти с хипохондрия, сериозно.

Хинолони, които включват норфлоксацин, могат да бъдат признак на зло и порочност, заплашваща да живее слабостта на дишала. Доматите chinoloni, които включват норфлоксацин, трябва да бъдат защитени, когато се грижат за пациенти от злокачествени състояния.

Когато се консумира лекарството, е необходимо да се контролира протромбиновият индекс.

В случай на диагноза псевдомембранозен колит, лекарството изглежда слабо индикирано от индикацията за хранене поради диагнозата норфлоксацин и неволно при диагностицирането на причината за странична реакция.

В случай на тежки реакции на свръхчувствителност (например анафилаксия), диагнозата на норфлоксацин е неволно приписвана и в случай на неволно влизане.

В случай на диагноза епилептиформни атаки след живота на оцелелия, въведете.

Влияние върху бързината на реакцията в случай на керване от автомобилен транспорт или роботи с други механизми

По време на периода на пътуването трябва да излезете от колата и ще трябва да увеличите уважението и скоростта на психомоторните реакции.

Vzaєmodіya с други líkarskiye zasob и inshі вижда vzaєmodіy

Незабавното консумиране на антиациди, разкриване на калций, алуминий и магнезий, препарати, разкриване на цинк или цинк, сукралфат, както и млечни продукти (мляко, кисело мляко) може да доведе до значително намаляване на абсорбцията. Интервалът между хапчетата на препаратите на Cich и Zoloxacin е най-малко 2 години.

Прилага се едночасов прием на лекарство на индиректни антикоагуланти (варфарин или дори по-стари), чрез необходимото редовно проследяване на протромбина.

Повишаване на концентрацията на теофилин и циклоспорин в кръвта - необходимо е да се намали дозата и да се провежда непрекъснат контрол на кръвната плазма.

Едночасовият прием на хинолини, включително норфлоксацин и кортикостероиди може да причини риск от тендинит или разкъсване на сухожилията.

Лекарствата, които отмъщават на диданозин, не трябва да се приемат едновременно с норфлоксацин, а в продължение на 2 години да приемат норфлоксацин, който може да се приема от едно лекарство на едно по едно, причинявайки ниска кръвна концентрация в норфлоксацин.

Дани дослиджен върху същества показа, че хинолоните с фенбуфен могат да доведат до конвулсии. По причините за уникалността на едночасовия прием на хинолони и фенбуфен.

Един час лекарството се консумира с лекарства, тъй като се метаболизира за допълнителния изоензим CYP1A2 (например кафе, клозапин, ропинирол, теофилин, тизадин), възможно е лекарството да стане токсично. За пациенти, които приемат лекарства, които се метаболизират за допълнителния изоензим CYP1A2, като допълнителни лекарства, е необходимо да се наблюдава и се препоръчва да се преобразува концентрацията на тези лекарства в кръвта на такива пациенти.

Незабавно имплантиране на алкохол в хепато- и нефротоксичност на компонентите в лекарството и развитие на подобни на антабуза реакции.

Увеличаване броя на антихипертензивните атаки, намаляване на броя на протодоминалните атаки (можете да доведете до диагностициране на епилептиформни атаки). Zmenshu ефект на нитрофураните.

Манифестна синергия на противогъбични заболявания (например амфотерицин В, кетоконазол, миконазол, флуцитозин, нистатин).

Vzaєmodiya iz glibenklamіd - nebezpeka viniknennya gipoglіkemii. Необходим контрол на нивото на глюкозата в кръвта.

За защита на пациенти, които приемат цизаприт, еритромицин, антипсихотични лекарства и антидепресанти, за лица, които могат да имат фамилна анамнеза за удължаване на QT интервала.

Антибиотици за орални контрацептиви в единични случаи могат да се дават за антибиотици в случай на антибиотици, поради което при едночасово приемане на норфлоксацин и орални контрацептиви не се препоръчва да се препоръчва за орални контрацептиви.

Едночасовото приемане на нестероидна антипирексия с хинолони, включително норфлоксацин, може да увеличи риска от стимулация на централната нервна система и конвулсивни атаки. За това норфлоксацин трябва да се грижи за хора, които могат незабавно да приемат нестероидни анти-изпарения..

Не се препоръчва прием на тизанидин и норфлоксацин за един час.

Едночасов прием на норфлоксацин с нитрофурантоин поради намаляване на двете лекарства.

Фармакологични власти

Фармакодинамика.

Золоксацин е комбинирано лекарство, ефективността на което се увеличава от силите на норфлоксацин и тинидазол.

Норфлоксацин е антимикробен синтетик, принадлежащ към група флуорохинолони с широк спектър на diy. Виявля бактерицидно действие. Механизъм на процеса на свързване с ингибирането на ДНК-хираза, което води до спирализация на бактериалната ДНК. Норфлоксацин не се добавя към аналогичния човешки ензим клитин.

Норфлоксацин е силно активен, макар и грам-отрицателни бактерии: Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp., Citobacter spp. IPC90 (минималното количество концентрация се определя от 90% от щамовете) става 2 mg / l, винетка е Serratia spp., Providencia spp., които са по-малко чувствителни (IPC90 - 3 mg / l).

Норфлоксацин е силно активен патогенен чревен микроорганизъм: IPC90 по-малко от 1 mg / l за Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Aeromonas hydrophilia, Plesiomonas shigelloides, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholera e, Campylobacter jejunii.

IPC90 за Pseudomonas aeruginosa тя трябва да бъде 1-2 mg / l, а единствените видове Pseudomonas са по-устойчиви на норфлоксацин. При ниски концентрации (IPC90 по-малко от 1 mg / l) норфлоксацин също е активен, вероятно Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, включително щамове, които произвеждат бета-лактамаза.

Норфлоксацин е активен при очевидно грам-положителни микроорганизми, Staphylococcus aureus zokrem (IPC90 1-6 mg / l).

Enterococcus spp. Не е чувствителен към норфлоксацин. i Acinetobacter spp. и нечувствителни анаеробни бактерии.

Устойчивостта към норфлоксацин нараства бързо.

Тинидазолът е активен, най-простият, както и най-големият от анаеробните микроорганизми. Към тинидазол чувствителни: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardia intestinalis, Bacteroides spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Gardnerella spp., Peptococcus spp., Peptostreptococus spp., Peptostreptococus spp..

За комбинацията от норфлоксацин и тинидазол, силата на антимикробната активност се разширява, спектърът на антимикробната активност се разширява, включително активността на някои резистентни щамове спрямо тази на другия компонент, за да се увеличи скоростта на растеж поносимостта на лекарството намалява, честотата и тежестта на страничните реакции намаляват;.

Фармакокинетика.

Фармакокинетиката на комбинираното лекарство не беше разрешена.

Фармацевтични характеристики

Основни физични и химични власти

таблетки, в черупка от свеж цвят, dovgastoy форма, с подплата от едната страна.

Срок на закрепване

Umovi zberigannya

Вземете оригиналната опаковка на място, недостъпно за деца, при температури под 25 ° C.

Опаковка. 10 таблетки на блистер; 1 блистер в картонена опаковка.

Категория на допускане

Виробник

Химаншу отвъд океана.

M_sceznakhodzhennya.

Юридически адреси: A-2/250, Amar Colony, Ist Gokulpur, Deli-94, India /

A-2/250, колония Амар, Източен Гокулпур, Делхи-94, Индия.

Адрес на Vyrobnichi: Dilnitsya No. 19, 20, 21, Sector-6A, I.I.E, SIDKUL, Ranipur, Haridvar-249403, Uttarakhand, India /

Парцел No. 19, 20, 21, Сектор-6А, ИИЕ, SIDCUL, Ранипур, Харидвар-249403, Утаракханд, Индия.

Кандидат

Ananta Medicare Ltd / Ananta Medicare Ltd.

M_sceznokhodzhennya

Suite 1, 2 Station Court, Imperial Warf, Townmed Road, Fulham, Лондон, Великобритания /

Suit 1, 2 Station Court, Imperial Wharf, Townmead Road, Fulham, Лондон, Великобритания.

Офлоксацин

Състав

Формуляр за освобождаване

фармакологичен ефект

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Офлоксацинът антибиотик ли е или не? Това не е антибиотик, а антибактериален агент от групата на флуорираните хинолони, което не е едно и също нещо. Различава се от антибиотиците по структура и произход. Флуорохинолоните нямат аналог в природата, а антибиотиците са продукти от естествен произход.

Бактерицидният ефект е свързан с инхибиране на ДНК гиразата, което води до нарушаване на ДНК синтеза и клетъчното делене, промени в клетъчната стена, цитоплазмата и клетъчната смърт. Включването на флуорен атом в молекулата на хинолина е променило спектъра на антибактериално действие - значително се е разширило и също така включва микроорганизми, които са устойчиви на антибиотици и щамове, произвеждащи бета-лактамази.

Грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми, както и хламидия, уреаплазма, микоплазма, гарднерела са чувствителни към лекарството. Потиска растежа на Mycobacterium tuberculosis. Не действа върху Treponema pallidum. Микрофлорната устойчивост се развива бавно. Характерен е изразен постантибиотичен ефект.

Фармакокинетика

Абсорбцията след перорално приложение е добра. Бионаличност 96%. Малка част от лекарството се свързва с протеини. Максималната концентрация се определя след 1 час.Тя се разпределя добре в тъканите, органите и течностите, прониква в клетките. Значителни концентрации се наблюдават в слюнката, храчките, белите дробове, миокарда, чревната лигавица, костите, тъканите на простатата, женските полови органи, кожата и фибрите.

Той прониква добре през всички бариери и в цереброспиналната течност. Биотрансформиран в черния дроб около 5% от дозата. Полуживотът е 6-7 часа.При многократно приложение кумулацията не се изразява. Екскретира се чрез бъбреците (80-90% от дозата) и малка част с жлъчката. При бъбречна недостатъчност T1 / 2 се увеличава. При чернодробна недостатъчност екскрецията също може да се забави.

Показания за употреба

  • бронхит, пневмония;
  • заболявания на УНГ-органи (фарингит, синузит, отит на средното ухо, ларингит);
  • заболявания на бъбреците и пикочните пътища (пиелонефрит, уретрит, цистит);
  • инфекции на кожата, меките тъкани, костите;
  • ендометрит, салпингит, параметрит, оофорит, цервицит, колпит, простатит, епидидимит, орхит;
  • гонорея, хламидия;
  • язви на роговицата, блефарит, конюнктивит, кератит, ечемик, хламидиални очни лезии, предотвратяване на инфекция след наранявания и операции (за мехлеми).

Противопоказания

  • възраст до 18 години;
  • повишена чувствителност;
  • бременност;
  • кърмене;
  • епилепсия или повишена конвулсивна готовност след черепно-мозъчна травма, мозъчно-съдов инцидент и други заболявания на централната нервна система;
  • предварително отбелязано увреждане на сухожилията след прием на флуорохинолони;
  • периферна невропатия;
  • непоносимост към лактоза;
  • възраст до 1 година (за мехлем).

Предписва се с повишено внимание при органични заболявания на мозъка, миастения гравис, тежки нарушения на черния дроб и бъбреците, чернодробна порфирия, сърдечна недостатъчност, захарен диабет, инфаркт на миокарда, пароксизмална камерна тахикардия, брадикардия, в напреднала възраст.

Странични ефекти

Най-честите нежелани реакции са:

  • гадене, намален апетит;
  • повръщане;
  • диария, коремна болка;
  • метеоризъм.

По-редки и много редки нежелани реакции:

  • повишена активност на трансаминазите, холестатична жълтеница;
  • хепатит, хеморагичен колит, псевдомембранозен колит;
  • главоболие, виене на свят;
  • безпокойство, раздразнителност;
  • безсъние, интензивни сънища;
  • тревожност, фобии;
  • депресия;
  • треперене, конвулсии;
  • парестезия на крайниците, периферна невропатия;
  • конюнктивит;
  • шум в ушите, увреждане на слуха;
  • нарушение на цветовото възприятие, двойно виждане;
  • вкусови нарушения;
  • тендинит, миалгия, артралгия, болка в крайниците;
  • разкъсване на сухожилията;
  • сърцебиене, камерна аритмия, хипертония;
  • суха кашлица, задух, бронхоспазъм;
  • петехии;
  • левкопения, анемия, тромбоцитопения;
  • бъбречна дисфункция, дизурия, задържане на урина;
  • обрив, сърбеж по кожата, копривна треска;
  • чревна дисбиоза.

Инструкции за приложение на офлоксацин (начин и дозировка)

Офлоксацин маз, инструкции за употреба

За долния клепач се поставят 1-1,5 см мехлем 3 пъти на ден. При наличие на хламидиални лезии на очите - 5 пъти на ден. Лечението се провежда за не повече от 2 седмици. При едновременната употреба на няколко лекарства, мехлемът се използва последен.

Офлоксацин таблетки, инструкции за употреба

Таблетките се приемат през устата, цели, преди или по време на хранене. Дозата се избира в зависимост от тежестта на инфекцията, чернодробната и бъбречната функция. Обичайната доза е 200-600 mg на ден, разделена на 2 приема. При тежки инфекции и пациенти с наднормено тегло дневната доза се увеличава до 800 mg. При гонорея се предписват 400 mg наведнъж, веднъж, сутрин.

Децата се предписват по здравословни причини, ако няма заместване с други средства. Дневната доза е 7,5 mg на kg телесно тегло.

Пациентите с нарушена бъбречна функция се подлагат на корекция на режима на дозиране. При пациенти с тежка чернодробна дисфункция дневната доза не трябва да надвишава 400 mg. Продължителността на лечението се определя от тежестта на заболяването. Лечението продължава още 3 дни след нормализиране на температурата или след лабораторни изследвания, потвърждаващи ерадикацията на микроорганизма. Най-често продължителността на курса на лечение е 7-10 дни, със салмонелоза 7 дни, с инфекции на пикочните пътища до 5 дни. Лечението не трябва да бъде повече от 2 месеца. При лечението на някои заболявания, Ofloxacin се предписва първо интравенозно 2 пъти на ден с преминаване към перорално приложение.

Капките с активното вещество офлоксацин се предлагат под името Dancil, Floxal, Uniflox. Вижте инструкциите за употреба на тези лекарства.

Предозиране

Проявява се със световъртеж, летаргия, сънливост, объркване, дезориентация, конвулсии, повръщане. Лечението се състои в стомашна промивка, принудителна диуреза и симптоматична терапия. За конвулсивен синдром се използва диазепам.

Взаимодействие

Когато се предписват сукралфат, антиациди и препарати, съдържащи алуминий, цинк, магнезий или желязо, абсорбцията на офлоксацин се намалява. Налице е повишаване на ефективността на индиректните антикоагуланти, когато се приемат с това лекарство. Необходим е контрол на системата за коагулация.

Рискът от невротоксични ефекти и припадъчна активност се увеличава с едновременното приложение на НСПВС, нитроимидазолови производни и метилксантини.

Когато се използва с Теофилин, неговият клирънс намалява и полуживотът се увеличава.

Едновременната употреба на хипогликемични средства може да доведе до хипо- или хипергликемични състояния.

Когато се използва с циклоспорин, има повишаване на концентрацията му в кръвта и полуживота.

Възможно е рязко намаляване на кръвното налягане при употребата на барбитурати и антихипертензивни лекарства.

Когато се използва с глюкокортикостероиди, съществува риск от разкъсване на сухожилията.

Възможно е удължаване на QT интервала с използване на антипсихотици, антиаритмични лекарства, трициклични антидепресанти, макролиди, производни на имидазол, астемизол, терфенадин, ебастин.

Използването на инхибитори на карбоанхидраза, натриев бикарбонат и цитрати, които алкализират урината, увеличава риска от кристалурия и нефротоксични ефекти.

Условия за продажба

Отпуска се по лекарско предписание.

Условия за съхранение

Температура на съхранение до 25 ° C.

Срок на годност

Офлоксацин и алкохол

Алкохолът не е съвместим с това лекарство. По време на лечението е забранено приемането на алкохолни напитки.

Аналози на офлоксацин

Инфузионни разтвори: Oflo, Tarivid, Ofloxabol.

Аналог на Ofloxacin, произведен под формата на очен мехлем - Floxal, под формата на капки за очи / уши - Dancil, Uniflox.

Отзиви за офлоксацин

Флуорохинолоните заемат водещото място сред антимикробните агенти и се считат за алтернатива на високоактивните антибиотици за лечение на тежки инфекции. Понастоящем монофлуорираният представител на II поколение, флоксацин, не е загубил водещата си позиция..

Предимството на това лекарство пред другите флуорохинолони е много високата му бионаличност, както и бавно и рядко развиваща се устойчивост на микроорганизми към него.

Като се има предвид високата активност срещу патогени на ППИ, това лекарство се използва широко в дерматовенерологията при лечение на ППИ: урогенитална хламидия, гонорея, гонорейно-хламидиални, микоплазмени и уреаплазмени инфекции. Ерадикацията на хламидиите се наблюдава в 81-100% от случаите и се счита за най-ефективната от всички флуорохинолони. Това се доказва от прегледите на офлоксацин:

  • „... Взех това лекарство, лекувах микоплазма и уреаплазма. Ефективно ";
  • “... Помогна ми, пих с цистит, няма странични ефекти. Лекарството е евтино и ефективно ".

Широк спектър на действие, добро проникване в тъканите на гениталните органи, пикочната система, простатната секреция, дългосрочното запазване на концентрациите във фокуса причинява използването му при урологични и гинекологични заболявания. Така че, има отзиви, че приемането на това лекарство в продължение на 3 дни е показало висока ефективност при повтарящ се цистит при жените. Той е предписан за профилактични цели след диатермокоагулация на цервикални ерозии след въвеждането на вътрематочни контрацептиви, след аборт и успешно се използва при простатит, епидидимит..

Не като антибиотик, той не засяга вагиналната и чревната флора, не причинява дисбиоза. Според докладите на пациентите този агент се понася лошо. Най-често се отбелязват странични ефекти от стомашно-чревния тракт, по-рядко от централната нервна система и кожни алергични реакции, много рядко - преходни промени в показателите на чернодробния тест. Лекарството няма хепато-, нефро- и ототоксичен ефект.

  • „... имаше гадене, стомахът ми кипеше, нямаше апетит“;
  • „... Бях много болен, не можех да ям нищо, но завърших курса на лечение“;
  • „... След като го взе, се появи безсъние. Подозирам, че е от наркотика, тъй като преди това спах добре ”;
  • "... беше гореща и студена пот, имаше панически страх".

На много пациенти с конюнктивит, блефарит и кератит са предписани капки за очи с активната съставка офлоксацин (Uniflox, Floxal, Dancil), отзивите за които са положителни. Пациентите са ги използвали 4-5 пъти на ден при блефарит и конюнктивит и са отбелязали значително подобрение в рамките на 2-3 дни. Поради високата бионаличност на активното вещество, капките могат да се използват при по-дълбоки лезии - увеит, склерит и иридоциклит.

Офлоксацин цена къде да купя

Можете да закупите лекарството във всяка аптека. Цената зависи от производителя. Цената на Ofloxacin в таблетки от 200 mg руско производство (Ozone, Makiz Pharma, JSC Sintez) варира от 26 рубли. до 30 рубли. за 10 таблетки, а цената на 400 mg таблетки № 10 е от 53 до 59 рубли. Ofloxacin Teva, произведен само в таблетки от 200 mg, е по-скъп - 163-180 рубли. Мехлем за очи (Kurgan JSC Sintez) струва от 38 до 64 рубли. в различни аптеки.

Цената на офлоксацин в Украйна е 11-14 UAH. (таблетки), 35-40 UAH (инфузионен разтвор).

ZOLOXACIN

Инструкции за медицинска употреба на лекарството ZOLOXACIN (ZOLOXACIN)

Основни характеристики:

Основни физични и химични свойства: таблетки, покрити, жълти, продълговати, с линия на прекъсване от едната страна;

Състав: 1 таблетка съдържа 400 mg норфлоксацин, 600 mg тинидазол;

помощни вещества: микрокристална целулоза, царевично нишесте, магнезиев стеарат, натриев метилпарабен, натриев пропилпарабен, талк, PEG-6000, багрило "тартразин" (жълто), титанов диоксид.

Формуляр за освобождаване. Филмирани таблетки.

Фармакотерапевтична група. Комбинирани антибактериални средства. Флуорохинолони в комбинация с други антибактериални средства.

ATC код J01RA04.

Фармакологични свойства.

Фармакодинамика. Комбинирано антимикробно лекарство. Механизмът на действие на норфлоксацин и тинидазол е свързан със селективен ефект върху бактериалната ДНК гираза, която е отговорна за размотаването на ДНК молекулата, като по този начин предотвратява бактериалната репликация, т.е. действа бактерицидно. Норфлоксацин е активен срещу повечето грам-отрицателни микроорганизми: Escherusia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Citobacter Spp., Klebsiella pneumonia, Enterobacter Spp., Serratia Spp., Proteus Spap. Pseudomonas aeruginosa, както и срещу някои грам-положителни микроорганизми, по-специално Staphylococcus aeruginosa, и микроорганизми, които произвеждат бета-лактамаза. Тинидазол е активен при протозойни инфекции, причинени от T. vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis.

Золоксацин не действа върху анаеробни саптофитни бактерии, поради което нормалната флора се запазва в червата.

Фармакокинетика. Норфлоксацин се абсорбира бързо, но не напълно (30-40%) след приема на лекарството. Максималната концентрация в кръвната плазма се достига след 1 до 2 часа и варира от 1 до 4 μg / ml, в зависимост от дозата. Полуживотът на лекарството от плазмата е 4-7 часа. Екскретира се основно непроменен, главно с урината. Тинидазолът се адсорбира бързо от храносмилателния тракт, добре разпределен във всички телесни тъкани.

Показания за употреба. Лечение на инфекции, причинени от патогени, податливи на

лекарство. Остри и хронични инфекциозни и възпалителни заболявания на пикочните пътища, гонорея, салмонелоза, смесени аеробно-анаеробни инфекции, трихомониаза, лямблиоза. Профилактика на следоперативни инфекциозни усложнения.

Начин на приложение и дозировка. Лекарството се препоръчва да се приема по 1 таблетка 2 пъти дневно в продължение на 1 час или 2 часа след хранене. Продължителността на лечението е от 7 до 14 дни, ако е необходимо, лечението продължава по-дълго. Хроничният бактериален простатит се лекува в продължение на 4-6 седмици. При гонорея лекарството се предписва веднъж по 2 таблетки или по 1 таблетка 2 пъти дневно в продължение на 3-5 дни. При лечение на инфекции, причинени от анаеробни бактерии, 2 таблетки веднъж и след това 1 таблетка на ден.

Страничен ефект. Золоксацин обикновено се понася добре от пациентите, но може

възникват такива нежелани реакции:

от страна на храносмилателния тракт и черния дроб: гадене, липса на апетит, диария,

от нервната система: главоболие, умора, сънливост;

алергични и имунологични реакции: ако се спазва режимът на дозиране, много

от хемопоетичната система: еозинофилия, левкопения, намален хематокрит.

Противопоказания. Лекарството не се предписва на пациенти със свръхчувствителност към норфлоксацин и тинидазол. Не можете да приемате хапчета на жени по време на бременност и кърмене, деца. Да не се използва при пациенти с хронични заболявания на бъбреците, черния дроб, централната нервна система, хемопоетични нарушения.

Предозиране. Не са известни случаи на предозиране. Възможна е появата на диспептични разстройства. Няма специфичен антидот.

Характеристики на приложението. Трябва да се предписва внимателно на пациенти с тежко бъбречно увреждане. Пациентите на хемодиализа трябва да получават половин доза. Трябва да се следи състоянието на кръвосъсирващата система, тъй като може да се наблюдава повишаване на протромбиновия индекс. Препоръчва се отмяната на лекарството, ако се появи болка в сухожилията. Когато лекувате със Золоксацин, трябва да се въздържате от пиене на алкохол. Пациентите, които приемат Золоксацин, трябва да се въздържат от дейности, които изискват повишено внимание и бърза реакция (шофиране и работа с движещи се машини). Когато лекувате трихомониаза, гонорея, трябва да лекувате едновременно двама сексуални партньори.

Взаимодействие с други лекарствени продукти. Золоксацин не трябва да се приема заедно с лекарства, които съдържат алуминиев хидроксид, магнезий, калций, желязо, цинкови соли, това води до намаляване на абсорбцията на норфлоксацин. Трябва да знаете, че тинидазолът увеличава ефекта на индиректните антикоагуланти. Золоксацин може да засили терапевтичния ефект на циклоспорин и варфарин.

Условия за съхранение. Съхранявайте на тъмно място, недостъпно за деца, при стайна температура (15-25 ° C). Срок на годност - 2 години.

Ключови думи: инструкция за золоксацин, приложение на золоксацин, състав на золоксацин, рецензии на золоксацин, аналози на золоксацин, дозировка на золоксацин, лекарство золоксацин, цена на золоксацин, инструкции за употреба на золоксацин.

Офлоксацин

Активно вещество:

Съдържание

  • 3D изображения
  • Състав и форма на освобождаване
  • Характеристика
  • фармакологичен ефект
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания за лекарството Ofloxacin
  • Противопоказания
  • Приложение по време на бременност и кърмене
  • Странични ефекти
  • Взаимодействие
  • Начин на приложение и дозировка
  • Предозиране
  • Предпазни мерки
  • специални инструкции
  • Производител
  • Условия за съхранение на лекарството Ofloxacin
  • Срок на годност на лекарството Офлоксацин
  • Инструкции за медицинска употреба
  • Цени в аптеките
  • Отзиви

Фармакологична група

  • Хинолони / флуорохинолони

Нозологична класификация (ICD-10)

  • A15-A19 Туберкулоза
  • A39 Менингококова инфекция
  • A54 Гонококова инфекция
  • A74.9 Хламидиална инфекция, неуточнена
  • G00 Бактериален менингит, некласифициран другаде
  • H66 Гноен и неуточнен отит на средното ухо
  • H66.9 Среден отит, неуточнен
  • J01 Остър синузит
  • J02.9 Остър фарингит, неуточнен
  • J04 Остър ларингит и трахеит
  • J18 Пневмония, без да се посочва причинителя
  • J31.2 Хроничен фарингит
  • J32 Хроничен синузит
  • J37.0 Хроничен ларингит
  • J40 Бронхит, неопределен като остър или хроничен
  • K65 Перитонит
  • K81 Холецистит
  • K83.0 Холангит
  • L00-L08 Инфекции на кожата и подкожната тъкан
  • M00-M03 Инфекциозни артропатии
  • M86.9 Остеомиелит, неуточнен
  • N12 Тубуло-интерстициален нефрит, неопределен като остър или хроничен
  • N30 Цистит
  • N34 Уретрит и синдром на уретрата
  • N41 Възпалителни заболявания на простатата
  • N45 Орхит и епидидимит
  • N70 Салпингит и оофорит
  • N71 Възпалителни заболявания на матката, различни от шийката на матката
  • N72 Възпалителни заболявания на шийката на матката
  • N73.2 Параметрит и тазов целулит, неуточнен
  • N74 Женско тазово възпалително заболяване при заболявания, класифицирани другаде
  • R78.8.0 * Бактериемия
  • T79.3 Посттравматична инфекция на рани, некласифицирана другаде
  • Z100 * КЛАС XXII Хирургическа практика

3D изображения

Състав и форма на освобождаване

Филмирани таблетки1 раздел.
офлоксацин200 mg
400 mg
помощни вещества: царевично или картофено нишесте; MCC; талк; нискомолекулно поливинилпиролидон; магнезиев или калциев стеарат; аеросил
състав на черупката: хидроксипропил метилцелулоза; талк; титанов диоксид; пропиленгликол; полиетилен оксид 4000 или opadry II

в контурна ачейкова опаковка или в буркан 10 бр.; в опаковка картон 1 опаковка или кутия.

Инфузионен разтвор1 л
офлоксацин2 g
помощни вещества: натриев хлорид; вода за инжекции - до 1 л

в тъмни стъклени бутилки от 100 ml; в картонена опаковка 1 бутилка.

Очен мехлем1 тръба
офлоксацин0,3 g
помощни вещества: нипагин; нипазол; вазелин

в алуминиеви туби от 3 или 5 g; в опаковка от картон 1 туба.

Описание на лекарствената форма

Таблетки: почти бели, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки.

Инфузионен разтвор: бистър разтвор с бледожълт цвят.

Мехлем: бял, бял с жълтеникав оттенък или жълт.

Характеристика

Антимикробно средство от флуорохинолоновата група.

фармакологичен ефект

Действа върху бактериалния ензим ДНК-гираза, който осигурява суперспирализиране и по този начин стабилността на бактериалната ДНК (дестабилизирането на ДНК вериги води до тяхната смърт). Има широк спектър на действие, има бактерициден ефект.

Фармакодинамика

Активен е срещу микроорганизми, произвеждащи бета-лактамаза и бързо растящи атипични микобатерии. Податливи: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включително Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (включително Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - индол положителен и индол отрицателен), Salmonella spp., Shigella spp. (включително Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (включително Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylo Brucoccus spp.,.

Различна чувствителност към лекарството притежават: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplascobaccobacterium Mycobaccobacterium, Mycoplasma, Mycoplasma, Mycoplasma, Mycoplasma, Mycoplasmabacterium, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В повечето случаи нечувствителни: астероиди на Nocardia, анаеробни бактерии (напр. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Не действа върху Treponema pallidum.

Фармакокинетика

След перорално приложение той се абсорбира бързо и напълно. Бионаличност - над 96%, свързване с плазмените протеини - 25%. тмакс е 1-2 часа, Смакс след приемане на доза от 100, 300, 600 mg е 1, 3,4 и 6,9 mg / l. След еднократна доза от 200 или 400 mg тя е съответно 2,5 μg / ml и 5 μg / ml.

Привидният обем на разпределение е 100 литра. Прониква в тъкани, органи и среди на тялото: в клетки (левкоцити, алвеоларни макрофаги), кожа, меки тъкани, кости, коремни и тазови органи, дихателна система, урина, слюнка, жлъчка, секреция на простатата, преминава добре през BBB, плацентарна бариера, екскретира се в кърмата. Прониква в цереброспиналната течност с възпалени и невъзпалени менинги (14-60%).

Той се метаболизира в черния дроб (около 5%) с образуването на N-оксид офлоксацин и диметилофлоксацин. т1/2 не зависи от дозата и е 4,5-7 часа.Екстрира се през бъбреците 75-90% (непроменен), около 4% - с жлъчка. Екстраренален клирънс - по-малко от 20%.

След еднократна доза от 200 mg в урината се открива в рамките на 20-24 часа.При бъбречна / чернодробна недостатъчност екскрецията може да се забави. Не се натрупва.

Показания за лекарството Ofloxacin

Инфекции на дихателните пътища (бронхит, пневмония), УНГ органи (синузит, фарингит, отит на средното ухо, ларингит), кожа, меки тъкани, кости, стави, инфекциозни и възпалителни заболявания на коремната кухина и жлъчните пътища (с изключение на бактериален ентерит), бъбреците ( пиелонефрит), пикочните пътища (цистит, уретрит), тазовите и гениталните органи (ендометрит, салпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит, колпит, орхит, епидидимит), гонорея, хламидия, септицемия (само за интравенозно приложение), менингит, профилактика на инфекции при пациенти с нарушен имунен статус (включително неутропения); бактериални язви на роговицата, конюнктивит, блефарит, мейбомит (ечемик), дакриоцистит, кератит, хламидиални очни инфекции.

Противопоказания

Свръхчувствителност, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, епилепсия (включително анамнеза), намаляване на припадъчния праг (включително след черепно-мозъчна травма, инсулт или възпаление в централната нервна система), възраст до 18 години (преди завършване растеж на скелета), бременност, период на кърмене. За мехлем - детска възраст - до 1 година.

С повишено внимание - атеросклероза на мозъчните съдове, мозъчно-съдов инцидент (в историята), хронична бъбречна недостатъчност, органични лезии на централната нервна система.

Приложение по време на бременност и кърмене

Противопоказан при бременност. Кърменето трябва да се прекрати по време на лечението.

Странични ефекти

От страна на храносмилателния тракт: гастралгия, анорексия, гадене, повръщане, диария, метеоризъм, коремна болка, повишена активност на чернодробните трансаминази, хипербилирубинемия, холестатична жълтеница, псевдомембранозен ентероколит.

От нервната система и сетивните органи: главоболие, световъртеж, несигурност на движенията, треперене, конвулсии, изтръпване и парестезии на крайниците, интензивни сънища, "кошмари", психотични реакции, тревожност, възбуда, фобии, депресия, объркване, халюцинации, повишено вътречерепно налягане; нарушение на възприемането на цветовете, диплопия, нарушение на вкуса, обонянието, слуха и баланса. При прилагане на мехлема - усещане за парене и дискомфорт в очите, хиперемия, сърбеж и сухота на конюнктивата, фотофобия, сълзене.

От страна на мускулно-скелетната система: тендинит, миалгия, артралгия, тендосиновит, разкъсване на сухожилията.

От страна на сърдечно-съдовата система и кръвта (хематопоеза, хемостаза): тахикардия, понижаване на кръвното налягане (при интравенозно приложение; при рязко намаляване на кръвното налягане, приложението се спира), васкулит, колапс; левкопения, агранулоцитоза, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, хемолитична и апластична анемия.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, алергичен пневмонит, алергичен нефрит, еозинофилия, треска, оток на Квинке, бронхоспазъм, синдром на Стивънс-Джонсън и Лайел, фоточувствителност, еритема мултиформен, рядко - анафилактичен шок.

От страна на кожата: точковидни кръвоизливи (петехии), булозен хеморагичен дерматит, папулозен обрив с коричка, показващ съдови лезии (васкулит).

От пикочно-половата система: остър интерстициален нефрит, нарушена бъбречна функция, хиперкреатининемия, повишена урея.

Други: дисбиоза, суперинфекция, хипогликемия (при пациенти със захарен диабет), вагинит.

Взаимодействие

Съвместим със следните инфузионни разтвори: изотоничен разтвор на натриев хлорид, разтвор на Рингер, 5% разтвор на фруктоза, 5% разтвор на декстроза (глюкоза).

Не се смесва с хепарин (риск от валежи).

Хранителни продукти, антиациди, съдържащи Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ или железни соли намаляват абсорбцията на офлоксацин, образувайки неразтворими комплекси (интервалът между приема на тези лекарства трябва да бъде поне 2 часа).

Намалява клирънса на теофилин с 25% (при едновременна употреба дозата на теофилин трябва да се намали).

Циметидин, фуроземид, метотрексат и лекарства за блокиране на тубулната секреция повишават плазмените концентрации на офлоксацин.

Повишава концентрацията на глибенкламид в плазмата.

Когато се приема едновременно с антагонисти на витамин К, е необходимо да се следи системата за кръвосъсирване.

Когато се прилага с НСПВС, нитроимидазол и метилксантинови производни, рискът от невротоксични ефекти се увеличава.

Едновременното приложение с глюкокортикоиди увеличава риска от разкъсване на сухожилията, особено при възрастни хора.

Когато се прилага с лекарства, които алкализират урината (инхибитори на карбоанхидразата, натриев бикарбонат), рискът от кристалурия и нефротични ефекти се увеличава.

Начин на приложение и дозировка

Вътре, преди или по време на хранене, цели с вода. Дозите се подбират индивидуално в зависимост от локализацията и тежестта на инфекцията, както и чувствителността на микроорганизмите, общото състояние на пациента и функцията на черния дроб и бъбреците.

Възрастни - 200-800 mg на ден, курсът на лечение е 7-10 дни, честотата на употреба е 2 пъти на ден. Доза до 400 mg - в 1 доза, за предпочитане сутрин. При гонорея - 400 mg еднократно.

При пациенти с нарушена бъбречна функция (с Cl креатинин 50–20 ml / min), трябва да се приема еднократна доза 1 път на ден или 50% от средната доза 2 пъти на ден. Когато Cl креатинин е по-малко от 20 ml / min, еднократна доза е 200 mg, след това 100 mg на ден през ден.

При хемодиализа и перитонеална диализа - 100 mg на всеки 24 часа. Максималната дневна доза за чернодробна недостатъчност е 400 mg.

Продължителността на курса на лечение се определя от чувствителността на патогена и клиничната картина; лечението трябва да продължи най-малко 3 дни, след като симптомите на заболяването изчезнат и температурата се нормализира напълно. При лечението на салмонелоза курсът на лечение е 7-8 дни, с неусложнени инфекции на долните пикочни пътища - 3-5 дни.

Деца - само по здравословни причини, ако е невъзможно да се замени с други лекарства. Средна дневна доза - 7,5 mg / kg, максимална - 15 mg / kg.

В / в, капе се под формата на инфузия за 30 - 60 минути. в доза от 200 mg, еднократна доза. С подобряването на състоянието на пациента те се прехвърлят на перорално приложение на лекарството в същата дневна доза.

I / v. Инфекции на пикочните пътища - 100 mg 1-2 пъти на ден, бъбречни и генитални инфекции - от 100 до 200 mg 2 пъти на ден; инфекции на дихателните пътища, УНГ органи, инфекции на кожата и меките тъкани, костите и ставите, коремната кухина, бактериален ентерит, септични инфекции - 200 mg 2 пъти дневно. Ако е необходимо, дозата се увеличава до 400 mg 2 пъти дневно..

За профилактика на инфекции при пациенти с изразен спад на имунитета - 400-600 mg / ден. Ако е необходимо, интравенозно капнете 200 mg в 5% разтвор на декстроза. Продължителността на инфузията е 30 минути. Трябва да се използват само прясно приготвени разтвори..

Субконюнктива. 1 см мехлем (0,12 мг офлоксацин) - 3 пъти на ден, с хламидиални инфекции - 5 пъти на ден. Курсът на лечение е не повече от 2 седмици.

Предозиране

Симптоми: замаяност, объркване, летаргия, дезориентация, сънливост, повръщане.

Лечение: стомашна промивка, симптоматична терапия.

Предпазни мерки

Общата продължителност на курса на лечение е не повече от 2 месеца. Не трябва да се излага на слънчева светлина и UV лъчи.

В случай на развитие на странични ефекти от централната нервна система, алергични реакции, псевдомембранозен колит, лекарството трябва да се прекрати. За псевдомембранозен колит, доказан колоноскопски и / или хистологично, са показани перорален ванкомицин и метронидазол.

Рядко срещащият се тендинит може да доведе до разкъсване на сухожилията (главно ахилесовото сухожилие), особено при по-възрастни пациенти. В случай на признаци на тендинит, трябва незабавно да спрете лечението, да обездвижите ахилесовото сухожилие и да се консултирате с ортопед.

При пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция трябва да се следи плазмената концентрация на офлоксацин. При тежко бъбречно и чернодробно увреждане рискът от токсични ефекти се увеличава (необходима е корекция на дозата.)

специални инструкции

Не е лекарство по избор при пневмококова пневмония, не е показано при остър тонзилит.

По време на периода на лечение е необходимо да се въздържате от шофиране на превозни средства и участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции. Не трябва да пиете алкохол.

По време на лечението с лекарството не трябва да се използват хигиенни тампони от типа Tampax, поради повишения риск от развитие на млечница.

Лечението може да влоши хода на миастения гравис, да увеличи честотата на пристъпите на порфирия при предразположени пациенти.

Възможни фалшиво отрицателни резултати при бактериологична диагностика на туберкулоза (предотвратява освобождаването на Mycobacterium tuberculosis).

Производител

АД "Акционерно курганско дружество за лекарства и продукти" Синтез ", Русия.

Условия за съхранение на лекарството Ofloxacin

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност на лекарството Офлоксацин

филмирани таблетки 200 mg - 5 години.

филмирани таблетки 400 mg - 5 години.

очен мехлем 0,3% - 5 години.

инфузионен разтвор 2 mg / ml в разтвор на натриев хлорид 0,9% - 2 години.

Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.



Следваща Статия
Използването на фитолизин за лечение на пикочно-половата система